نصوص التشريعات الأردنية كما نُشرت، مع صلاتها ومبادئها القضائية، ومساعد ذكي يجيبك منها. كيف يعمل؟
تعليمات
تعليمات فحص المستلزمات الطبية والمعقمات والمطهرات ومستحضرات التجميل رقم 0 لسنة 2025
- الجريدة الرسمية
- العدد 5988، ص 2086
- نُشر
- 16 نيسان 2025
- المواد
- 12
- تاريخ الاطلاع
- 24 تشرين الأول 2026
الإحالة
تعليمات فحص المستلزمات الطبية والمعقمات والمطهرات ومستحضرات التجميل لسنة 2025 (الجريدة الرسمية، العدد 5988، ص 2086)
حياة القانون
تعليمات فحص المستلزمات الطبية والمعقمات والمطهرات ومستحضرات التجميل ساري
رقم 0 لسنة 2025 · 12 مادة
الجريدة الرسمية، العدد 5988، ص 2086، نُشر في 16 نيسان 2025
نظرة عامة
حياة القانون من صدوره سنة 2025 إلى اليوم.
لم ينشر LOB له تعديلات ولا مبادئ قضائية، فليس له خط زمني بعد.
تشريعات ذات صلة 1
كما يربطها LOB بهذا القانون.
سارية (1)
المواد 12
المادة 1
المادة 2
المادة 3
سحب العينات: أ- فرق سحب العينات: ب- يتم تشكيل فرق لسحب العينات من الصيادلة المفتشين في المؤسسة وتقوم هذه الفرق بسحب العينات من مستودعات الأدوية والمصانع المحلية والمؤسسات ذات العلاقة وأماكن تواجدها ضمن سلاسل التوريد والتوزيع. ب- آلية سحب …
المادة 4
آلية استلام العينات في المختبر: يتم تحويل معاملات العينات المطلوب تحليلها من قبل شعبة الشؤون المخبرية في المديرية الى المختبر ليتم استلامها حسب إجراء الاستلام المعتمد لدى المختبر. أ- عينات الفحص الأولي (Primary Testing): 1- بعد صدور شهادة …
المادة 5
سياسة الفحص: أ- يقوم المختبر بوضع المبادئ التوضيحية والممارسات الفنية التي تحدد كيفية فحص العينات في المختبر بهدف ضبط العمل المخبري. ب- يتم اعتماد سياسة الفحص من قبل مدير مديرية المختبرات. ج- تتضمن هذه السياسة نوع وعدد الفحوصات وطرق …
المادة 6
أولوية الفحص: أ- يتم تقديم طلب أولوية الفحص إلى شعبة الشؤون المخبرية في مديرية الأجهزة والمستلزمات الطبية. ب- يتم تحويل الطلب إلى المختبر لبيان الرأي في إمكانية قبوله بحيث لا يؤثر على سير العمل الاعتيادي وبعد التأكد من توفر متطلبات …
المادة 7
إصدار النتـائج: يتم إصدار التقارير المخبرية وتحويلها بعد مصادقة رئيس المختبر عليها إلى شعبة الشؤون المخبرية في المديرية لاستكمال الإجراءات وفقا لما يلي: أ -العينات المقدمة للتداول: 1- النتائج المطابقة: يتم إصدار كتاب التداول للعينات …
المادة 8
إعادة الفحص: 1- لصاحب العلاقة تقديم طلب إعادة الفحص للشؤون المخبريه في مديرية الأجهزة والمستلزمات الطبية خلال مدة أقصاها 30 يوماً من تاريخ صدور نتيجة الفحص على أن يرفق بطلبه الوثائق والمبررات العلميه لذلك. 2- يتم النظر في الطلب من قبل لجنة …
المادة 9
استرجاع التشغيلات التي لم تجتز الفحص المخبري بعد التداول: أ- التعميم على مديريات الصحة في المحافظات والألوية والجهات المعنية بذلك لسحب المستلزمات الموجودة لديهم وتزويد المؤسسة بالكميات المسحوبة. ب- مخاطبة صاحب العلاقة بسحب المستلزمات خلال …
المادة 10
لغايات تطبيق هذه التعليمات يراعى ما يلي حيثما انطبق: أ- تعتبر العينة مستلمة بصورة رسمية عند استكمال كافة متطلبات التحليل. ب- تعتبر جميع العينات المستلمة مستهلكه وغير مستردة. ج- يحدد عدد العينات المطلوبة للتحليل بناءً على الشكل الصيدلاني …
المادة 11
لجنة الشؤون المخبرية: أ- يتم تشكيل لجنة الشؤون المخبرية بقرار من المدير العام وتضم في عضويتها كل من: 1- مدير مديرية الأجهزة والمستلزمات الطبية / رئيساً. 2- رئيس قسم الشؤون الفنية / مديرية الأجهزة والمستلزمات الطبية / نائباً للرئيس. 3- رئيس …
المادة 12
للمؤسسة قبول الوثائق الإلكترونية وإصدار النتائج والشهادات والمصادقة عليها إلكترونياً فيما يتعلق بتطبيق أحكام هذه …
اسأل مساعدك عن تعليمات فحص المستلزمات الطبية والمعقمات والمطهرات ومستحضرات التجميل.
يجيبك من نص القانون، ويعيد إليك المادة بحروفها مع إحالتها.